存在殘留負(fù)壓：由于真空管設(shè)定負(fù)壓較大，實(shí)際采集標(biāo)本量與試管內(nèi)設(shè)定的壓力差值相差較大時(shí)，在換管時(shí)護(hù)士到刻度后就會(huì)提前拔針，這樣前一試管內(nèi)必然會(huì)殘留程度不等的負(fù)壓，導(dǎo)致血細(xì)胞中的氣體溢出細(xì)胞壁外，細(xì)胞結(jié)構(gòu)受到破壞。

為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，根據(jù)《中華人民共和國網(wǎng)絡(luò)安全法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》等法律法規(guī)，制定本辦法。

真空采血管是一種血液標(biāo)本采集容器,早發(fā)明于1937年第二次世界大戰(zhàn)期間,1943年在歐美開始商業(yè)化生產(chǎn),1964年日本開始引進(jìn)并于1971年應(yīng)用于臨床采血。

根據(jù)《醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)“十二五”專項(xiàng)規(guī)劃》，將重點(diǎn)支持10～15家大型醫(yī)械企業(yè)集團(tuán)，扶持40～50家創(chuàng)高技術(shù)企業(yè)，建立8～10個(gè)醫(yī)械科技產(chǎn)業(yè)基地和10個(gè)國家級(jí)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品示范應(yīng)用基地，完善產(chǎn)業(yè)鏈條，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，提高市場占有率，顯著提升醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的競爭力。預(yù)計(jì)科技進(jìn)步和示范應(yīng)用帶來的新增醫(yī)療器...

2014年是醫(yī)療行業(yè)的政策大年。受一系列規(guī)范監(jiān)管、招標(biāo)的規(guī)章制度推動(dòng)，再加上行業(yè)的自身變化，導(dǎo)致醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療器械并購特別踴躍。眾多資深業(yè)內(nèi)人士也結(jié)合自己對政策、市場的理解，并結(jié)合自身的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，對于近期以來的投資并購熱潮進(jìn)行了深入的分析，也就醫(yī)療企業(yè)如何順應(yīng)政策、市場和行業(yè)的大潮整合完善、提升競爭...